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号汽回（i）Zn负极的CV曲线和Zn2+溶剂化结构在锌表面的吸附能Ea。油重元（d）锌表面特定吸附的吸附能Ea。

济南（d）用于证明Mn2+溶剂化结构从体电解液中的溶剂化结构演变而来的界面吸附模型的电荷密度差分。号汽回（f）在2mAcm-2下Zn/Zn对称电池的初始Zn成核过电位。油重元（b）水在2700-4000cm-1处拟合的FTIR光谱。

因此，济南有充分的理由表明，特定吸附行为的组分和空间构型可能对电化学性能产生重大影响。然而，号汽回电池容量的异常波动和快速短路要求研究者进一步研究双电极上的法拉第反应。

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